大鵬薬品工業は9月28日、抗がん剤「ヨンデリス点滴静注用0.25mg」「同1mg」（一般名＝トラベクテジン）の製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は「悪性軟部腫瘍」。診療ガイドラインによると悪性軟部腫瘍の標準治療はドキソルビシンで、ヨンデリスは２次治療の位置付けになる。薬価収載後に発売する予定。
ヨンデリスはDNAに結合し、細胞分裂、遺伝子転写、DNA修復機構を妨げて効果を示す。もともとはカリブ海産のホヤから単離された天然物由来の物質で、現在では合成法が確立している。大鵬薬品はスペインのファーママー社からヨンデリスを導入し、国内での開発・販売権を取得していた。

http://www.taiho.co.jp/corporation/news/2015/20150928.html

2016年1月から全国がん登録制度が始まります。 その市民向け説明会が全国のがんセンター等で開催されます。事前申し込みが必要なので、参加したい方は、下記よりお申込みください。

http://ganjoho.jp/reg_stat/news/reg_stat_info.html

静岡がんセンターよりユーイング肉腫に関する情報を得ましたので報告します。


150828（日本語　医療機関 患者会宛て）ユーイング肉腫とProGRP

厚労省の希少がん医療・支援のあり方に関する検討会の報告書がまとまりました。
これで終わらせるのではなく、ワーキンググループでさらに検討を継続していただきたいと思います。

http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10901000-Kenkoukyoku-Soumuka/0000095429.pdf

エーザイは、抗がん剤「ハラヴェン」（エリブリンメシル酸塩）について、新たに軟部肉腫の効能・効果を追加する申請を各国の規制当局に行ったと発表した。欧米は29日、日本は30日の申請で、ほぼ世界同時に申請した。主要評価項目の全生存期間について、ハラヴェン投与群は対象薬のダカルバジン投与群に対して、統計学的に優位な延長を示した。

http://www.eisai.co.jp/news/news201553pdf.pdf